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2010年食品药品监督管理局开展“全面提升年“活动的实施方案

2010年食品药品监督管理局开展“全面提升年“活动的实施方案

减小字体 增大字体 作者:管理员  来源:本站整理  发布时间:2010-03-23 21:31:12

为深入贯彻落实市委、市政府关于开展“全面提升年”活动精神和工作部署,全面加强食品药品安全监管,大力整顿和规范食品药品市场秩序,深入实施食品药品放心工程,保障公众饮食用药安全,现制定本方案。
一、充分认识开展“全面提升年”活动的重要意义
全市食品药品监管系统干部职工要从全面贯彻落实科学发展观的高度,充分认识开展“全面提升年”的重大意义,切实把思想和行动统一到市委、市政府的决策部署上来。增强责任感、使命感,积极主动地投身到全面提升的各项工作中去。要以奋发向上的精神,攻坚克难的勇气,求真务实的态度,一抓到底的决心,把“全面提升年”活动抓紧、抓实、抓好,切实抓出成效。要通过积极开展“全面提升年”活动,全面认真履行职责,积极完善食品安全监管体制机制,切实解决食品安全监管领域存在的突出问题,着力提升全市食品药品安全工作水平,为人民群众生产生活提供食品药品安全保障,为加快建设生态型强市名城作出新的更大的贡献。
二、指导思想和总体目标
紧紧围绕保障公众饮食用药安全这一目标,重点在药品生产、经营、使用以及医疗器械的生产、经营、使用和食品安全监管、干部队伍素质六个方面实现全面提升,强力推进规范化建设,深入开展创建和谐型、学习型、节约型、廉洁勤政型“四型”机关,全面提高食品药品安全保障水平。
三、开展“全面提升年”活动的主要措施
(一)力促药品生产源头监管水平提升。严格药品注册准入监管。加强医疗机构制剂管理,规范制剂品种注册工作;开展药品(医疗机构制剂、药包材)再注册工作;规范许可事项变更行为。抓好高风险药品生产企业和品种的监管,强化阿胶生产投料等重点环节监督,严格注射剂生产工艺和处方监督,查处未经许可变更处方、工艺的行为;加强生物制品生产、检验、储存、运输等环节监管,突出对原辅材料、中间体、半成品、成品质量监控。强化对药品生产全过程的监管,监督各生产企业按照GMP标准建立和完善质量管理体系,对重点企业、重点品种和重点环节实施重点监管,督促企业完善质量追溯体系,严格执行产品召回制度。完善派驻驻厂监督员和质量受权人制度,推动企业建立和完善以实施药品GMP 为核心,驻厂监督员与药品质量受权人、药品生产、质量保证、质量控制等部门协调统一、内外结合的质量保证体系。强化药品委托生产监督管理,加强对药品委托生产的监督检查。加强对医疗机构制剂配制、工艺过程控制、质量检验监管,确保按核准的处方工艺、质量标准配制和检验。强化特殊药品生产经营日常监管,完善各种审批审查制度和程序,充分利用监控网络,对特殊药品的流向进行实时监控,严防发生流弊现象。

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